Voor mensen met ROS1-positieve longkanker of andere solide tumoren blijven behandelingsopties vaak beperkt, zeker wanneer eerdere therapieën niet meer werken of wanneer de ziekte zich naar de hersenen heeft verspreid. Daarom is het belangrijk dat er nieuwe onderzoeken plaatsvinden die inspelen op deze noden.
Een internationaal team van artsen en onderzoekers voert momenteel een Phase 2-studie uit naar zidesamtinib (NVL-520), een experimenteel geneesmiddel dat specifiek ontwikkeld werd voor tumoren met een ROS1-herschikking. Het middel is ontworpen om beter om te gaan met behandelingsresistentie, hersenuitzaaiingen en bepaalde nevenwerkingen die bij andere therapieën voorkomen.
Voor wie is de studie bedoeld?
De studie staat open voor:
-
Personen vanaf 12 jaar met gevorderde of uitgezaaide ROS1-positieve kanker.
-
Mensen met ROS1-positieve niet-kleincellige longkanker die nog geen eerdere ROS1-gerichte TKI-behandeling kregen.
-
Volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar met een andere ROS1-positieve solide tumor.
Verder moet de ziekte meetbaar zijn op scans en moet de algemene orgaan- en bloedfunctie voldoende goed zijn. Een arts die bekend is met uw dossier kan snel nagaan of u aan de voorwaarden voldoet.
Wie kan niet deelnemen?
Onder meer personen met een andere bekende genetische aansturing van hun tumor, mensen die onlangs een grote operatie hebben ondergaan of personen die momenteel een andere therapeutische studie volgen, kunnen niet deelnemen. Uw arts kan dit makkelijk controleren.
Waarom zou dit onderzoek interessant kunnen zijn?
Voor veel patiënten worden de behandelingsopties beperkter naarmate de ziekte vordert. Deze studie onderzoekt een nieuwe, doelgerichte therapie die mogelijks andere vormen van resistentie kan aanpakken en die ook ontwikkeld is met aandacht voor hersenuitzaaiingen. Voor sommige patiënten kan dit een kans zijn om toegang te krijgen tot een behandeling die nog niet breed beschikbaar is.
Meer informatie of deelnemen?
Wie wil weten of deelname mogelijk is, kan met zijn of haar behandelend arts overleggen. Artsen kunnen alle technische criteria en details raadplegen op de officiële studiesite (ClinicalTrials.gov, studiecode NCT05118789).
Ook bijkomende vragen kunnen via e-mail gesteld worden aan: clinicaltrials@nuvalent.com