Pour les personnes souffrant d’un cancer du poumon non à petites cellules ROS1-positif ou d’autres tumeurs solides ROS1-positives, les options thérapeutiques restent souvent limitées, surtout lorsque les traitements précédents ne fonctionnent plus ou lorsque la maladie s’est propagée au cerveau. C’est pourquoi de nouvelles recherches sont essentielles pour répondre à ces besoins.
Une équipe internationale de médecins et de chercheurs mène actuellement une étude de Phase 2 sur zidesamtinib (NVL-520), un médicament expérimental spécialement développé pour les tumeurs présentant une réarrangement ROS1. Ce traitement a été conçu pour mieux faire face à la résistance, aux métastases cérébrales et à certains effets secondaires observés avec d’autres thérapies.
À qui s’adresse cette étude ?
L’étude est ouverte aux :
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Personnes âgées de 12 ans ou plus atteintes d’un cancer ROS1-positif avancé ou métastatique.
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Patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules ROS1-positif n’ayant jamais reçu de traitement ciblé de type TKI contre ROS1.
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Adultes et adolescents dès 12 ans présentant une autre tumeur solide ROS1-positive.
La maladie doit être mesurable sur les examens d’imagerie, et la fonction générale des organes et du sang doit être suffisamment bonne. Votre médecin pourra vérifier rapidement si vous remplissez les critères.
Qui ne peut pas participer ?
Certaines personnes ne peuvent pas participer, notamment :
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Celles dont la tumeur présente une autre altération génétique connue que ROS1.
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Celles ayant subi une chirurgie majeure récemment.
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Les personnes actuellement inscrites dans une autre étude thérapeutique.
Votre médecin peut facilement confirmer votre situation.
Pourquoi cette étude pourrait-elle être intéressante ?
Au fil de l’évolution de la maladie, les options de traitement peuvent devenir plus limitées. Cette étude évalue une nouvelle thérapie ciblée qui pourrait agir sur des formes de résistance difficiles à traiter et qui a été développée en tenant compte des métastases cérébrales. Pour certains patients, cela peut représenter une opportunité d’accéder à un traitement encore indisponible en dehors d’un essai clinique.
Plus d’informations ou envie de savoir si vous pouvez participer ?
Discutez-en avec votre médecin traitant. Celui-ci peut consulter tous les critères techniques et les détails sur le site officiel de l’étude (ClinicalTrials.gov, code NCT05118789).
Vous pouvez également poser vos questions par e-mail à : clinicaltrials@nuvalent.com